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2016年高考生物備考練習(xí)題及答案(4)

2016-03-16 12:57:29 來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)

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  2016年高考即將來(lái)臨,各位考生都在抓緊時(shí)間復(fù)習(xí),今日育路高考網(wǎng)小編為大家整理了一些典型試題供大家參考,希望對(duì)大家有所幫助:

  考點(diǎn)《血紅蛋白的提取與分離》

  思維激活

  判斷正誤

  (1)利用凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)時(shí),相對(duì)分子質(zhì)量小的先洗脫出來(lái)(  )。

  (2)在電泳過(guò)程中,蛋白質(zhì)分子的移動(dòng)速度,與分子本身的大小和形狀無(wú)關(guān),而與所帶電荷的差異有關(guān)(  )。

  (3)在SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳中,電泳遷移率完全取決于分子的大小(  )。

  答案 (1)× (2)× (3)×

  血紅蛋白提取和分離過(guò)程的考查

  (·廣東理綜,5)以下關(guān)于豬血紅蛋白提純的描述,不正確的是(  )。

  A.洗滌紅細(xì)胞時(shí),使用生理鹽水可防止紅細(xì)胞破裂

  B.豬成熟紅細(xì)胞中缺少細(xì)胞器和細(xì)胞核,提純時(shí)雜蛋白較少

  C.血紅蛋白的顏色可用于凝膠色譜法分離過(guò)程的監(jiān)測(cè)

  D.在凝膠色譜法分離過(guò)程中,血紅蛋白比分子量較小的雜蛋白移動(dòng)慢

  解析 豬成熟紅細(xì)胞中缺少細(xì)胞器和細(xì)胞核,提純時(shí)雜蛋白較少,是提純血紅蛋白的理想材料。提純血紅蛋白分四步:紅細(xì)胞的洗滌、血紅蛋白的釋放、分離血紅蛋白溶液、透析,其中洗滌紅細(xì)胞時(shí),要用生理鹽水反復(fù)洗滌,既要將紅細(xì)胞洗滌干凈,又要不破壞紅細(xì)胞,然后再用蒸餾水和甲苯使紅細(xì)胞破裂,釋放出血紅蛋白。分離提純的血紅蛋白時(shí)用凝膠色譜法,是根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小來(lái)分離蛋白質(zhì),相對(duì)分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)移動(dòng)速度較快;血紅蛋白的顏色可用于觀察紅色區(qū)帶的移動(dòng)情況,并據(jù)此判斷分離效果。

  答案 D

  [對(duì)點(diǎn)強(qiáng)化]

  紅細(xì)胞中含有大量的血紅蛋白,我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)來(lái)提取和分離血紅蛋白。下列關(guān)于血紅蛋白提取和分離的敘述,錯(cuò)誤的是(  )。

  A.血紅蛋白提取和分離一般按照樣品處理―→粗分離―→純化―→純度鑒定的順序進(jìn)行

  B.純化過(guò)程中要用生理鹽水充分溶脹凝膠來(lái)配制凝膠懸浮液

  C.粗分離中透析的目的是去除相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)

  D.可經(jīng)SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純度鑒定

  解析 蛋白質(zhì)的提取和分離一般分為四步:樣品處理、粗分離、純化和純度鑒定。提取和分離血紅蛋白時(shí),首先通過(guò)洗滌紅細(xì)胞、血紅蛋白的釋放、離心等操作收集到血紅蛋白溶液,即樣品處理;再通過(guò)透析法除去相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì),即樣品的粗分離;然后通過(guò)凝膠色譜法將相對(duì)分子質(zhì)量較大的雜蛋白除去,即樣品純化,純化過(guò)程中凝膠應(yīng)用蒸餾水充分溶脹后,配制成凝膠懸浮液,而不是用生理鹽水;最后經(jīng)SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純度鑒定。

  答案 B

  歸納比較

  1.分離DNA、PCR技術(shù)、分離蛋白質(zhì)的比較

  分離DNA PCR技術(shù) 分離蛋白質(zhì) 實(shí)驗(yàn)原理 DNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同,且不溶于冷酒精 利用DNA熱變性原理體外擴(kuò)增DNA 依據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小不同來(lái)分離蛋白質(zhì) 實(shí)驗(yàn)過(guò)程 選取材料―→破碎細(xì)胞釋放DNA―→除雜―→DNA析出與鑒定 變性―→復(fù)性―→延伸 樣品處理―→凝膠色譜操作 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 獲得較純凈的DNA 獲得大量DNA 相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)得以分離 實(shí)驗(yàn)意義 為DNA研究打下基礎(chǔ) 解決了DNA研究中材料不足的問(wèn)題 為蛋白質(zhì)的研究和利用提供了原材料 2.比較瓊脂糖凝膠電泳和SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳

  (1)從載體上看,利用瓊脂糖凝膠作為載體的是瓊脂糖凝膠電泳,利用SDS-聚丙烯酰胺凝膠作為載體的是SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳。

  (2)從依據(jù)上看,利用了分子帶電性質(zhì)差異和分子大小的是瓊脂糖凝膠電泳,僅利用了分子大小的是SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳。

  (3)從優(yōu)點(diǎn)上看,瓊脂糖凝膠電泳操作簡(jiǎn)單,電泳速度快,樣品不需處理,電泳圖譜清晰,分辨率高,重復(fù)性好;SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳消除了凈電荷對(duì)遷移率的影響,使電泳遷移率完全取決于分子的大小。

  (責(zé)任編輯:盧雁明)

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